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Randstad Italia S.p.A., Specialty Pharma, ricerca per importante Azienda cliente operante nel settore farmaceutico, la figura di un analista chimico da inserire all’interno del laboratorio di controllo qualità.

Il candidato sarà inserito in un contesto strutturato, molto stimolante e dinamico; fondamentale il lavoro in team e la collaborazione con i colleghi del laboratorio.

Requisiti richiesti:

• Esperienza precedente in laboratori, preferibilmente ambienti dinamici e multinazionali; ottima conoscenza ed utilizzo di HPLC, dei saggi Karl Fisher, IR, UV, pH, conducibilità e test da banco e conoscenza di norme GMP.

• Titolo di studio in ambito chimico (CTF, Chimica ecc.)

Orario di lavoro: richiesta disponibilità su turni anche ciclo continuo.

Si offre contratto in somministrazione della durata di un anno con possibilità di inserimento diretto.

Proposta economica: livello D1 CCNL Chimico e Farmaceutico Industria (RAL 32K).

Ulteriori benefit: sistema bonus incentivante.

Luogo di lavoro: Monza.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

 

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Randstad Italia S.p.A., Specialty Pharma, ricerca per importante Azienda cliente operante nel settore farmaceutico, la figura di un PRODUCTION SPECIALIST.

Le attività svolte dalla risorsa comprenderanno:

• supporto al reparto produzione con particolare riguardo alla gestione di inventario materiale e dei programmi di produzione;

• verifica dello stato lavori e programmi;

• collaborazione con i vari reparti produttivi, fornendo informazioni specifiche sulla gestione della produzione;

• identificazione di problemi, sviluppo e implementazione di soluzioni;

• analisi dei processi e dei programmi di produzione per identificare opportunità migliorative

• valutazione dei progressi produttivi;

• compilazione e preparazione della documentazione relativa ai programmi di produzione;

• preparazione dei report secondo necessità;

• partecipazione alle riunioni del Dipartimento e della Società;

• redazione protocolli di studio.

Competenze ed esperienze essenziali:

• Laurea in Biologia, Chimica, Ctf o similari;

• 2 anni di esperienza nella pianificazione della produzione in azienda farmaceutica

• ottimo livello di conoscenza della Lingua Inglese

• abilità nella gestione del database e conservazione dei registri;

• eccellenti capacità organizzative;

• ottime capacità informatiche in ambiente Microsoft Windows. Ottimo uso di Excel e competenze nella gestione dei database e nella conservazione dei documenti.

Completano il profilo: dinamicità, capacità organizzative, buona volontà, spirito collaborativo e di squadra, intraprendenza e adattabilità.

E' richiesta disponibilità a effettuare straordinari e se necessario nei giorni festivi.

Si offre contratto iniziale in somministrazione con durata di 6 mesi e successiva possibile conferma.

Sede di Lavoro: provincia di Bari.

 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Italia spa, Specialty Pharma, ricerca per importante Azienda cliente operante nel settore farmaceutico, la figura di un Qualification & Validation Specialist, esperto in convalida di sistemi informatizzati.

La risorsa si occuperà delle seguenti attività:

gestione delle attività di convalida, qualifica, riconvalida e riqualifica di ambienti di produzione, di prodotto, impianti, macchinari e strumentazione;

• supervisione delle attività di convalida relative a dispositivi e sistemi Informatizzati (CS) al fine di garantire la conformità alle normative GMP, FDA, EMA e altre disposizioni regolatorie;

• rilascio/revisione del protocollo di prova e del rapporto di prova e altri documenti di qualifica/validazione correlati (protocolli di qualifica/validazione, matrice di tracciabilità, Report di qualifica/validazione, Test Plan, criteri di Accettazione, User Requirements, etc.);

• redazione di procedure operative standard di pertinenza standard (SOP) e Work Instructions;

• scrittura ed esecuzione di protocolli di test IQ/OQ/PQ per sistemi computerizzati, processi, equipment e utilities;

• monitoraggio dei processi nel tempo e validazioni di sviluppo di nuovi prodotti e processi;

• collaborazione con tutti i dipartimenti coinvolti nell'attività di qualifica/validazione (ingegneria, automation, produzione, laboratori di controllo qualità) e in generale con il gruppo Qualità e conformità per implementare e sostenere la filosofia e il comportamento di qualità;

• operare in conformità con le attuali norme e norme tecniche GME e EHS;

• supportare il gruppo Engineering e Operation Technology per la pianificazione, il coordinamento, l'esecuzione e la documentazione delle attività per la convalida di nuove apparecchiature, macchine e sistemi computerizzati;

• pianificare e condurre attività di controllo qualità e verifiche ispettive interne.

Requisiti essenziali:

• laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica);

• esperienza di almeno 2 anni nell'industria farmaceutica, nell’area di qualifica/validazione o come consulente, con particolare conoscenza in CSV;

• conoscenza e gestione del sistema Trackwise;

• conoscenza del Sistema di Gestione per la Qualità (GMP, GDP, Data Integrity;

• inglese fluente, parlato e scritto;

• profondo orientamento al cliente, con una visione attenta agli interessi aziendali;

• dinamicità, flessibilità e forte propensione all'innovazione in tutti i processi, alla continua ricerca di nuove idee sostenibili;

• forte desiderio di svilupparsi professionalmente, assumendosi responsabilità e partecipando ad eventuali attività ed operazioni aggiuntive;

• forte curiosità, capacità organizzative, buona volontà, spirito collaborativo e di squadra, adattabilità e intraprendenza, mentalità smart con una propensione all’uso di sistemi digital;

E' richiesta disponibilità a effettuare straordinari e se necessario nei giorni festivi.

Si offre contratto iniziale full time in somministrazione di 1 anno con successiva possibile conferma.

Sede di Lavoro: provincia di Bari.

 

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Italia, Specialty Pharma, ricerca per azienda multinazionale nel settore del farmaceutico cerca un QA Operations Specialist.

La risorsa si occuperà delle attività di:

• Gestione delle deviazioni e dei reclami;
• Individuare e supervisionare l'implementazione di azioni correttive e preventive;
• Revisione BRR;
• Revisione e redazione di procedure.

Requisiti richiesti:

• Laurea specialistica in chimica, CTF, Farmacia, Biologia;
• Esperienza pregressa nel ruolo di almeno 12 mesi;
• Buona conoscenza delle normative farmaceutiche;
• Elevata comprensione della documentazione tecnica in lingua inglese.

si offre: contratto di somministrazione a tempo determinato di 6 mesi con prospettiva di proroga
retribuzione annua: €28.000 - €34.000
orario di lavoro: giornaliero
luogo di lavoro: Pomezia (RM)

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Randstad Italia, Specialty Pharma seleziona per azienda farmaceutica con sede a Latina un Analista di laboratorio microbiologico con esperienza.

La risorsa si occuperà di:

• Condurre analisi microbiologiche conformemente ai protocolli e agli standard di qualità aziendali.
• Eseguire il test di sterilità su campioni di prodotti.
• Effettuare analisi di acque e vapori per garantire la conformità ai requisiti di sicurezza e qualità.
• Condurre l'analisi del Bioburden su prodotti per valutare i livelli di contaminazione microbiologica.
• Gestire e documentare accuratamente i risultati delle analisi.
• Collaborare con altri membri del team per garantire il rispetto delle scadenze e il raggiungimento degli obiettivi.

Requisiti richiesti:

• Laurea in Biologia o in Biotecnologia.
• Esperienza di almeno un anno nelle seguenti aree: esecuzione del test di sterilità, analisi di acque e vapori, analisi di Bioburden su prodotti, analisi del test LAL (Limulus Amebocyte Lysate).
• Completano il profilo la conoscenza approfondita delle tecniche di analisi microbiologiche, delle normative, delle pratiche di sicurezza microbiologica, l’attitudine alla precisione ed all'accuratezza nei risultati e la capacità di lavorare in team e comunicare efficacemente.

Si offre: contratto di somministrazione a tempo determinato di 3 mesi con prospettiva di proroga
Retribuzione annua: €28.000 - €34.000
Orario di lavoro: settimanale con disponibilità a lavorare su turni anche notturni
Sede di lavoro: Latina (LT)

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Randstad Italia, Specialty Pharma, ricerca per Azienda operante nel settore Chimico-Farmaceutico un Analista controllo qualità chimico con esperienza pregressa.

Di cosa ti occuperai:

• Analisi chimiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti;
• Prove di stabilità;
• Utilizzo della strumentazione di base e di strumentazioni avanzate (HPLC, UPLC, UV, GC, IR);
• Valutazione accurata dei risultati analitici e stesura della documentazione GMP.

Requisiti richiesti:

• Esperienza pregressa nel ruolo di almeno dodici mesi maturata preferibilmente in contesti farmaceutici;
• Laurea magistrale in ambito scientifico (chimica, chimica e tecnologie farmaceutiche o affini);
• Gradita una buona conoscenza della lingua inglese.

Si offre: contratto di somministrazione della durata iniziale di 6 mesi a scopo inserimento diretto, livello retributivo commisurato alla reale esperienza del candidato.
Retribuzione annua: €22000 – €28000
Orario di lavoro: giornaliero con disponibilità a turni settimanali diurni (6-14; 14-22).
Luogo di lavoro: Pomezia (RM)

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Randstad Italia Spa, filiale di Roma Tiburtina- specialty Pharma, ricerca per importante Gruppo multinazionale leader nel settore farmaceutico in zona Guidonia Montecelio, un Research Associate- Specialist in structural Biology.
Il candidato si occuperà dell'analisi strutturale in silico di proteine per migliorare la valutazione dei CQAs (Critical Quality Attributes), collaborando con team multifunzionali per la valutazione dei rischi. Sarà coinvolto nella comparazione di prodotti, supportando le strategie di controllo e l'innovazione interna.

Nello specifico le attività saranno:

• Analisi strutturale in silico di proteine;
• Collaborazione con team multifunzionali per la valutazione dei rischi;
• Supporto alle strategie di controllo e sviluppo di nuovi prodotti biologici;
• Disseminazione della conoscenza in ambito di biologia strutturale.

Requisiti richiesti:

• Solida esperienza nell'utilizzo di strumenti bioinformatici e di modellazione proteica (es. MOE, Schrodinger, NAMD, Amber, GROMACS);
• Ottima conoscenza del linguaggio Python;
• Esperienza nell'ambiente Linux e con hardware complesso (cluster e workstation);
• Eccellenti capacità comunicative (scritte e orali) in inglese.

E' richiesta disponibilità a lavorare 38 ore a settimana dal lunedì al venerdì con orario diurno.
Si offre iniziale contratto in somministrazione a tempo determinato full-time di 6 mesi, con possibile proroga
RAL: €28.000 - €34.000
Sede di lavoro: Guidonia Montecelio (RM)

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Italia Spa, Specialty Pharma, ricerca per importante gruppo multinazionale leader nel settore farmaceutico, un Ingegnere di Manutenzione Junior- appartenente alle categorie protette Legge 68/99.

Responsabilità:

• sarai il pilastro della funzionalità e dell'affidabilità degli impianti.
• avrai la responsabilità di definire e implementare la strategia di manutenzione più efficace per massimizzare le performance, minimizzando i tempi di fermo e i costi.
• sarai coinvolto nelle attività di supporto dell’area manutenzione, collaborando con i tecnici interni e aziende esterne per garantire la piena operatività degli impianti.

Nello specifico ti occuperai di:

• supportare la gestione e il coordinamento delle attività di manutenzione preventiva e correttiva;
• collaborare alla definizione delle strategie di manutenzione per impianti complessi;
• analizzare anomalie tramite metodologie RCFA e proporre azioni correttive/migliorative per massimizzare le performance, minimizzando i tempi di fermo e i costi;
• gestire i fornitori e monitorare le attività svolte da aziende appaltatrici;
• garantire il rispetto delle normative GMP e degli standard di qualità e sicurezza.

Requisiti richiesti:

• Appartenenza alle categorie protette Legge 68/99;
• Laurea in Ingegneria Chimica o Meccanica;
• Esperienza, anche minima (collaborazione/stage), in ambito manutenzione impianti industriali;
• Conoscenza delle normative GMP e dei principali impianti di processo industriali (HVAC, Chiller, sistemi elettrici e idrici);
• Capacità di lavorare in team e orientamento al problem solving.
• Completano il profilo attenzione, cura dei dettagli, meticolosità, pazienza;
• Padronanza di metodologie come RCFA e RCM, unita all'ottima conoscenza di SAP-PM, saranno considerate un plus.

E' richiesta disponibilità a lavorare 38 ore a settimana dal lunedì al venerdì con orario diurno.
Sede di lavoro: Guidonia Montecelio (RM)
Si offre iniziale contratto in somministrazione a tempo determinato full-time di 12 mesi, con possibile proroga
RAL: €28.000 - €34.000

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Italia SpA, specialty Pharma, per azienda cliente operante nel settore farmaceutico in zona Guidonia Montecelio, è alla ricerca di Esperto di Validazione - appartenente alle categorie protette Legge 68/99.

Sarai responsabile:

• Della stesura ed emissione di tutta la documentazione necessaria per la qualifica e validazione di equipment e sistemi informatici di laboratorio, garantendo la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11.c;
• Collaborerai attivamente con il team nella gestione di fornitori, attività ispettive e nella pianificazione della manutenzione.

Requisiti richiesti:

• Appartenenza alle categorie protette Legge 68/99;
• Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Biochimica, Biomedica o Chimico Farmaceutico;
• Ottima conoscenza delle normative GxP;
• Conoscenza di LIMS costituisce titolo preferenziale;
• Esperienza in validazione di equipment di laboratorio nel settore farmaceutico o biomedicale;
• Esperienza comprovata nella validazione di sistemi computerizzati e nella compliance 21 CFR Part 11.
• E' richiesta disponibilità a lavorare 38 ore a settimana dal lunedì al venerdì con orario diurno.

Si offre iniziale contratto in somministrazione a tempo determinato full-time di 12 mesi, con possibile proroga
RAL: €35.000 - €36.000
Sede di Lavoro: Guidonia Montecelio (RM)

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Inhouse Specialty Pharma è alla ricerca, per un'azienda multinazionale del settore farmaceutico, di un Tecnico del controllo qualità.
L’area di Controllo Qualità ha la responsabilità di eseguire le analisi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti al fine di assicurare farmaci con adeguati livelli di qualità al paziente, nel rispetto della sicurezza e costi di riferimento.

Responsabilità.
Il Tecnico del Controllo Qualità sarà responsabile delle seguenti attività:

• Eseguire tutte le operazioni necessarie per l’esecuzione di analisi chimiche e chimico-fisiche, utilizzando apparecchiature e strumentazioni di laboratorio.
• Assicurare l’esecuzione di test analitici (chimici) su materie prime, semilavorati, prodotti finiti, stabilità di monitoraggio, sperimentali, controlli ambientali ed acque di stabilimento, nei tempi richiesti e secondo elevati standard di affidabilità.
• Utilizzare in modo autonomo di attrezzature ed apparecchi complessi.
• Assicurare la registrazione di tutti i dati relativi a metodologie, osservazioni e conclusioni circa le analisi effettuate garantendo sempre l’integrità dei dati.
• Partecipare alla gestione pratica del laboratorio includendo in questa attività le manutenzioni strumentali, la stesura/revisione di procedure o protocolli, la validazione dei metodi analitici per nuovi prodotti predisponendo la relativa documentazione.

Il profilo ideale possiede i seguenti requisiti:

• Laurea in discipline scientifiche.
• Buona conoscenza delle normative GMP, GDP, GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori.
• Esperienza provata in ambito di Controllo Qualità, chimico e/o farmaceutico è considerata un plus.
• Conoscenze dei requisiti di Data Integrity.
• Conoscenza base della lingua inglese (livello A1 e superiore).
• Ottime capacità di lavoro in team, naturale propensione alla collaborazione ed al rispetto di elevati standard di sicurezza.
• Capacità di gestire e comunicare criticità emerse durante le attività di laboratorio, rispettare le due date.
• Tenacia nel raggiungimento degli obiettivi.

Retribuzione annua: 28000€ - 34000€
Si offre contratto a tempo determinato 12 mesi in somministrazione.
Sede di lavoro: Latina
Esperienza: 1 anno

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Inhouse Services, divisione specializzata di Randstad Italia Spa, specialty Pharma, ricerca per azienda cliente leader nel settore farmaceutico un/una analista microbiologico.

Il candidato ideale è in grado di:

• Eseguire quotidianamente e in ampia autonomia le attività analitiche relative ai materiali materie prime, bulk intermedi, prodotti finiti, stabilità, acque, superfici e ambienti, assegnate dal proprio responsabile gestendo più prodotti e utilizzando un elevato numero di apparecchiature complesse e diversificate, garantendo la flessibilità necessaria in caso di richieste improvvise;
• Eseguire le attività nel rispetto dei tempi stabiliti e delle scadenze assegnate dal diretto responsabile. In caso di difficoltà segnalare tempestivamente al diretto responsabile i problemi riscontrati;
• Esegure tutte le attività di analisi dei materiali nel rispetto delle procedure in vigore e genera risultati analitici di qualità. In caso di richiesta è in grado di contribuire alla verifica e convalida di metodi analitici e alla taratura degli strumenti;
• Lavorare nel rispetto delle norme di sicurezza.

Mansioni principali:

• Eseguire i controlli analitici microbiologici in accordo alle metodiche analitiche e alle procedure operative in vigore, nel rispetto dei tempi stabiliti e delle scadenze assegnate dal diretto responsabile;
• Assicurare la disponibilità dei reattivi, dei terreni di coltura, dei ceppi microbici e materiali di consumo vario per lo svolgimento delle attività analitiche, garantendone l'approvvigionamento;
• Eseguire i campionamenti necessari per lo svolgimento dei controlli ambientali così come previsto dalle procedure in vigore;
• Eseguire i campionamenti delle materie prime attive e non attive, dei semilavorati e dei prodotti finiti in accordo alle procedure in vigore;
• Eseguire i campionamenti di locali ed equipment in accordo ai protocolli di convalida pulizia approvati;
• Eseguire i controlli analitici previsti dal metodo approvato a supporto del processo di convalida pulizia dei locali e delle macchine;
• Eseguire la validazione delle metodiche analitiche in accordo ai protocolli di convalida approvati;
• Eseguire i controlli analitici previsti dai programmi di stabilità, rispettandone le scadenze;
• Eseguire i controlli analitici compatibilmente ai programmi settimanali stabiliti tra il Section Leader, QC Microbiologist Spv e produzione;
• Compilare, in maniera adeguata e puntuale, tutta la documentazione GMP (notebook, logbook, etc…) in maniera tale da assicurare l’integrità, l’accuratezza, la completezza, la contestualità, la qualità, la tracciabilità e l’adeguata conservazione dei dati analitici prodotti sia in forma cartacea che elettronica.

Requisiti richiesti:

• Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalenti;
• Ottima conoscenza teorica e pratica delle tecniche e strumenti di laboratorio;
• Esperienza nel ruolo di almeno 1 anno, ottima conoscenza delle norme GMP;
• Esperienza di campionamento ambientale;
• Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici.

Sede di lavoro: Aprilia (LT)
Contratto: in somministrazione a tempo determinato di 6 mesi prorogabile.
Retribuzione annua: €28.000 - €34.000
Orario: full-time

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Inhouse, Specialty Pharma, per una multinazionale nel settore farmaceutico è in cerca di un Contractor Regulatory Operations Associate.

Responsabilità principali:

• Avviare, revisionare e approvare le modifiche del Regolatorio attraverso il sistema aziendale, allineare i cambiamenti avviati o che hanno un impatto sui fornitori.
• Fornire supporto per la chiusura pratiche, delle richieste regolatorie per i rinnovi, delle registrazioni di nuovi prodotti e delle variazioni post-approvazione.
• Fungere da punto di contatto principale per il dipartimento Global Chemistry Manufacturing & Controls (GCMC) o per gli Affari Regolatori Locali negli uffici aziendali (per i prodotti destinati a un singolo mercato) per le attività regolatorie che coinvolgono i fornitori.
• In qualità di esperto regolatorio, partecipare a incontri per i fornitori e, se necessario, partecipare alle visite di controllo qualità presso le sedi dei fornitori.

Requisiti:

• Laurea di primo livello in Scienze, Ingegneria, Scienze Farmaceutiche, Regolamentazione o disciplina tecnica correlata.
• Almeno 2 anni di esperienza in un ruolo di Affari Regolatori (o 1 anno con una laurea magistrale).
• Buone competenze di eloquio (sia verbale che scritto).
• Competenze informatiche avanzate, come l'utilizzo delle applicazioni MS Office, e buona conoscenza dei sistemi aziendali come PDM, QTS Trackwise e le piattaforme Documentum.
• Ottima padronanza della lingua inglese; la conoscenza di altre lingue è un nice to have.
• Spiccate competenze comunicative, incluse abilità di presentazione.
• Capacità di lavorare in un ambiente multiculturale, multi-livello e inter-divisionale.
• Capacità di lavorare in autonomia e da remoto.
• Spiccate abilità di negoziazione e orientamento al cliente.
• Capacità di comunicare in modo diplomatico con clienti interni ed esterni.

La risorsa sarà inserita full- time con un contratto a tempo determinato - 12 mesi iniziali
RAL: €28.000 - €34.000
Sede di lavoro: Roma

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Randstad Italia Spa, specialty pharma, ricerca per importante Gruppo multinazionale leader nel settore della produzione farmaceutica, un OPERATORE VISUAL INSPECTION.

La risorsa sarà introdotta ai processi dell’area VI della produzione, denominata SPERLATURA, e svolgerà le seguenti attività:

• Sperlatura dei prodotti iniettabili secondo quanto previsto dal Batch Record e dalle SOP vigenti;
• Controllo qualità sul prodotto finito, svolte sul banco di lavoro, sotto lampada e in alcuni casi alla macchina automatica e semiautomatica, e relativa pulizia delle stesse;
• Controllo visivo di idoneità del prodotto, con particolare attenzione alla presenza di eventuali anomalie, di corpi estranei all’interno di fialette, boccette, siringhe;
• Compilerà Batch Record e documentazione di reparto.

Requisiti:

• Laurea in Biologia, Chimica, Ctf o simili;
• 2 anni di esperienza nel ruolo in Aziende Farmaceutiche o esperienza in Laboratorio e dimestichezza nell’uso degli strumenti di laboratorio;
• conoscenza della Lingua Inglese

Completano il profilo:

• attenzione, cura dei dettagli, meticolosità, pazienza;
• necessario avere un’ottima vista.

E' richiesta disponibilità a lavorare su turni ed effettuare straordinari se necessario.

Si offre iniziale contratto in somministrazione full-time di 3 mesi, con possibile proroga.

RAL: €28.000 - €34.000

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Sei laureato in Ingegneria e cerchi un’opportunità lavorativa nella pianificazione e gestione della produzione?

Randstad Italia Spa, Divisione InHouse, Specialty Pharma, per importante azienda italiana, leader nel settore Beauty e Personal Care, ricerca un Junior Production Planner.

Si offre: iniziale contratto di somministrazione a tempo determinato, finalizzato all’assunzione diretta in azienda. Livello di inquadramento e RAL saranno commisurati all'esperienza. La base di partenza è il livello D3 CCNL Chimici, con 14 mensilità.

Benefit: buoni pasto, premio di produzione e accesso ai benefit EBITEMP, che includono assistenza sanitaria, contributi per asilo nido e materiale scolastico, possibilità di prestiti agevolati.

(le richieste vanno presentate direttamente ad Ebitemp e la loro erogazione è soggetta ai requisiti indicati sul sito dell'ente)

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì. Possibilità di 1 giorni di smart working alla settimana dopo un primo periodo di inserimento.
Luogo di lavoro: Provincia di Lodi.

Di cosa ti occuperai?

In qualità di Addetto alla Programmazione della Produzione, sarai un punto di riferimento tra i vari dipartimenti e supporterai la pianificazione e l'ottimizzazione dei processi produttivi. Le tue principali responsabilità saranno:

• pianificare la produzione;

• collaborare con l’ufficio acquisti per l’approvvigionamento dei materiali e monitorare il flusso all’interno dello stabilimento;

• supportare la schedulazione delle linee di produzione a medio termine in base ai tempi di ciascuna lavorazione;

• monitorare il flusso di lavorazioni e materiali all’interno dello stabilimento, secondo quanto previsto dai programmi di produzione giornalieri, settimanali e mensili, ridefinendoli in base alle criticità che possono sorgere;

• interfacciarsi con i team di marketing, vendite e logistica per garantire la corretta evasione degli ordini e monitorare l’andamento degli stock;

• partecipare allo sviluppo dei nuovi progetti;

• monitorare i codici in phase out, fornendo proposte al fine di minimizzare rimanenze e costi;

• preparare le schede tecniche per nuovi codici.

Requisiti richiesti:

• Laurea in Ingegneria gestionale o titolo di studio affine;

• preferibile esperienza pregressa nel ruolo (anche breve);

• ottima conoscenza pacchetto office;

• buone capacità organizzative, comunicative e di problem solving;

• capacità di lavorare in team e di relazionarsi con persone di diverso livello;

• buona conoscenza della lingua inglese.

 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Sei laureato in Ingegneria e ti piacerebbe contribuire a rendere i processi produttivi più efficienti e sostenibili?

Randstad Italia Spa Divisione InHouse, Specialty Pharma, per importante azienda italiana, leader nel settore Beauty e Personal Care, ricerca un Continuous Improvement Engineer.

Si offre: tirocinio retribuito con 750€ al mese più buoni pasto (€7 al giorno) o assunzione a tempo determinato, livello D3 CCNL Chimici 14 mensilità, finalizzato all’assunzione diretta in azienda.

Benefit: accesso ai benefit EBITEMP, che includono assistenza sanitaria, contributi per asilo nido e materiale scolastico, possibilità di prestiti agevolati.

(le richieste vanno presentate direttamente ad Ebitemp e la loro erogazione è soggetta ai requisiti indicati sul sito dell'ente)

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì. Possibilità di 1 giorni di smart working alla settimana dopo un primo periodo di inserimento.

Luogo di lavoro: Provincia di Lodi.

Di cosa ti occuperai?

• monitorare le performance degli impianti (OEE) e definire le azioni di miglioramento ed efficientamento delle macchine e degli impianti;

• partecipare attivamente all'implementazione delle azioni di miglioramento, analizzando i dati per configurare parametri e ridurre i tempi di fermo macchina;

• apprendere la cultura lean e promuoverla all'interno dell'impianto, adottando un approccio orientato alla risoluzione dei problemi;

• contribuire alla definizione dei piani di manutenzione per i macchinari nuovi ed esistenti;

• analizzare le deviazioni rilevate durante la produzione e condurre indagini sulle cause delle problematiche utilizzando Root Cause Analysis;

• analizzare i tempi di cambio formato ed implementare soluzioni tecniche per la riduzione degli stessi.

Requisiti richiesti:

• Laurea (preferibilmente in Ingegneria);

• conoscenza di base (anche solo teorica) delle metodologie di lean manufacturing e continuous improvement;

• buone capacità di analisi e interpretazione dei dati;

• ottima conoscenza di Excel;

• autonomia e capacità di problem solving.

Sede di lavoro: provincia di Lodi.

 

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia SpA, Speciality Pharma ricerca per importante azienda multinazionale del settore farmaceutico sul territorio di Ferentino: Addetto alla validazione

Il candidato si occuperà di supportare l'implementazione, l’ottimizzazione e la validazione dei processi sul macchinario che si occupa della sperlatura delle siringhe preriempite, in conformità con le GMP, gli standard di qualità e le normative sulla sicurezza.

Mansioni:

confronto con i clienti e collaborazione con il team interno per la gestione ed ottimizzazione dei parametri di sistema e l'inserimento dei dati variabili, sia per i prodotti già esistenti che per quelli di nuova realizzazione;

riduzione degli scarti di produzione;

gestione di indagini in caso di rottura del processo o deviazioni con esecuzione dei test operativi per la redazione dei documenti tecnici correlati;

contatto diretto con i fornitori delle macchine in caso di intervento in loco o supporto da remoto;

possibile partecipazione ad attività di FAT

Requisiti richiesti:

laurea in area Ingegneristica o Scientifica;

esperienza pregressa di almeno 6 mesi in attività di validazione presso aziende farmaceutiche; preferibilmente in area sterile o su processi di ispezione;

buona conoscenza della lingua inglese;

ottima padronanza dei principali strumenti informatici;

caratteristiche personali di problem solving, spiccato orientamento al raggiungimento degli obiettivi, capacità di mediazione con colleghi e stakeholders completano il profilo.

L'offerta contrattuale sarà commisurata alla seniority della risorsa nel ruolo

Sede di lavoro: Ferentino (FR)

 

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Cosa Farai ?

Sarai inserito all’ interno del reparto PDS, nel laboratorio QC e principalmente coinvolto per analisi di prodotti in fase clinica (test IPC, rilascio, stabilità e sviluppo e validazione metodi analitici)

La risorsa ideale dovrà:

- garantire l'esecuzione delle analisi analitiche di laboratorio in accordo ai requisiti GMP, relative ad API/DS, semilavorati e prodotti finiti (Rilascio e Stabilità),

- eseguire tecniche analitiche di laboratorio: prove fisiche (pH, KF, Osmolalità), prove cromatografiche (HPLC/UPLC) e analisi biochimiche (RT-PCR, SDS-Page, Sanger Sequencing, cIEF, Dot-Blot).

- garantire l'esecuzione della validazione/trasferimento dei metodi analitici

Le competenze richieste per far parte del Team sono:

- Laurea in Chimica, Chimica Industriale, Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche,

- conoscenza approfondita delle tecniche analitiche e delle strumentazioni di laboratorio,

- buona conoscenza delle norme GMP e farmacopee

- buona conoscenza della lingua inglese,

- ottima conoscenza del pacchetto Office.

- Si richiede esperienza in azienda farmaceutica di almeno un anno, è gradita conoscenza dei principali Software (Empower/LIMS).

La risorsa sarà inserita full- time con un contratto di somministrazione a tempo determinato 6 mesi (con possibili proroghe)

Retribuzione annua: €28.000 - €34.000

Sede di lavoro: Ferentino (FR)

 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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La risorsa una volta inserita nel team, si occuperà di:

• svolgere attività inerenti al monitoraggio microbiologico delle zone di produzione sterile e non.

• Eseguire analisi biologiche e microbiologiche delle acque e dei gas compressi,

• effettuare controlli dei prodotti semifiniti, finiti e materiali di confezionamento, secondo norme vigenti,

• redigere la relativa documentazione, secondo quanto previsto dalle SOP.

I requisiti che richiediamo, sono:

• Laurea in ambito scientifico,

• pregressa esperienza in laboratorio microbiologico,

• buona comprensione della lingua inglese,

• ottima conoscenza delle tecniche analitiche e delle strumentazioni di laboratorio.

• Disponibile a lavorare su turni,

• ottime capacità di team working

La risorsa sarà inserita full- time con un contratto di somministrazione a tempo determinato 12 mesi iniziali

Retribuzione annua: €28.000 - €34.000

Sede di lavoro: Ferentino (FR)

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

 

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Randstad Inhouse, Specialty Pharma, per una multinazionale nel settore del consumer healthcare cerca un Quality Operation Specialist

Sede di lavoro: Pomezia

Retribuzione annua: €28.000 - €34.000

Responsabilità

• Eseguire il rilascio dei prodotti e la revisione delle schede di lavorazione (batch record).

• Gestire il programma "Quality on the Shop Floor" (Qualità in Produzione) per prevenire difetti e i costi associati sui prodotti finiti.

• Supportare l'esecuzione di audit interni ed esterni.

• Redigere, revisionare e aggiornare le Procedure Operative Standard (SOP).

• Avere un'attitudine proattiva nella risoluzione dei problemi di qualità.

Requisiti richiesti:

• Laurea magistrale in materie scientifiche (Chimica, Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Biologia, ecc.).

• Ottima conoscenza della lingua inglese.

• Esperienza nei dipartimenti Operazioni, Qualità o R&S.

• Forte propensione all'uso di sistemi elettronici e software per assicurare la qualità del prodotto e la conformità di tutti i processi.

• Conoscenza di MS Office, strumenti statistici e analisi dei dati (Data Analytics).

• Pensiero critico e capacità di problem-solving.

 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Inhouse, Specialty Pharma, per una multinazionale nel settore del consumer healthcare cerca un R&D deployment materials associate scientist.

La risorsa si occuperà di supportare l'esecuzione della qualifica del doppio approvvigionamento e di gestire correttamente le modifiche che verranno apportate alle attuali materie prime.

Sede di lavoro: Pomezia

Retribuzione annua: €28.000 - €34.000

Principali attività:

• Raccolta, analisi e reportistica dei dati

• Valutazione tecnica delle materie prime

• Valutazione dell'impatto sui prodotti finiti

• Redazione di documentazione tecnica

• Sviluppo e gestione dei processi di Change Control

• Esecuzione di lotti di laboratorio (screening e GMP)

• Monitoraggio della stabilità accelerata

Requisiti richiesti:

• Livello di istruzione: Laurea o titolo superiore.

• Livello di lingua: Inglese intermedio (lettura, scrittura e conversazione).

• 1 anno di esperienza in un ruolo simile.

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Randstad Italia, divisione In House - Specialty Pharma ricerca per strutturata multinazionale farmaceutica un QA che si occuperà di supervisionare il processo di quality risk management per il sito e della valutazione dei rischi sia per il prodotto che per il processo.

• saranno di sua competenza le attività necessarie alla preparazione, revisione ed approvazione della documentazione, al fine di assicurare che sia in linea con le normative e con le procedure del sito.

• contribuirà all’implementazione ed al completamento delle azioni correttive o preventive (CAPA) e assicurerà l'applicazione dei principi ALCOA alla propria area, comunicando le deviazioni dal processo standard.

• supporterà il QA Compliance Sr Supervisor per tutte le questioni di qualità inerenti il prodotto.

• recepirà e attuerà all'interno dello stabilimento le politiche e linee guida “Environmental, Health and Safety” internazionali per la sua parte di competenza

il candidato ideale

• possiede una laurea in farmacia, CTF, chimica o discipline scientifiche e ha sviluppato un’esperienza almeno biennale in ruolo e contesto analogo;

• conosce le attività ed i processi di produzione e gestione aziendale della qualità, le GMP e ha nozioni di risk management;

• è in grado di relazionarsi a livello scritto e parlato in lingua inglese;

• ha un’ottima padronanza degli strumenti informatici e conosce i software operativi e i principali strumenti di calcolo statistico;

orientamento al team working, capacità di mediazione, predisposizione al raggiungimento degli obiettivi completano il profilo.

il possesso di certificazione green belt o superiore sarà considerato requisito preferenziale.

Si offre contratto di somministrazione iniziale a tempo determinato con possibilità di crescita personale e professionale, e livello da definire sulla base della reale esperienza del candidato.

Retribuzione annua: 28000€ - 34000€

sede di lavoro: Catania

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Randstad Italia Spa, Specialty Pharma ricerca per multinazionale farmaceutica in provincia di Padova, uno stagista da inserire nel team Marketing.

si offre: rimborso spese di 700 euro, 1000 per chi è domiciliato fuori regione

benefit: mensa aziendale;

Orario di lavoro: 37,45 h settimanali dal lunedì al giovedì 8.30-17.30 con 1h di pausa pranzo, venerdì 8.30-14.15

luogo di lavoro: Abano Terme (PD)

La risorsa darà supporto nelle seguenti attività:

• Organizzazione e gestione delle attività di area (corsi, congressi, eventi monosponsor);

• Definizione e revisione dei materiali informativi medico-scientifici (visual, monografie, ecc);

• Contatti con i fornitori esterni per materiali di comunicazione e gadget;

• Relazioni con le funzioni aziendali: medica, affari regolatori e marketing per le attività in corso e da implementare nell’anno.

Requisiti richiesti:

• Laurea triennale o magistrale in Biologia, Farmacia o CTF;

• Preferibile master o precedente esperienza di stage in ambito marketing;

• Conoscenza del pacchetto Microsoft Office;

• Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata;

• Completano il profilo doti organizzative e capacità di lavorare in team.

 

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Italia Spa, Specialty Pharma ricerca per multinazionale farmaceutica in provincia di Padova, uno stagista da inserire nel team Medical Affairs.

si offre: rimborso spese di 700 euro, 1000 per chi è domiciliato fuori regione

benefit: mensa aziendale;
Orario di lavoro: 37,45 h settimanali dal lunedì al giovedì 8.30-17.30 con 1h di pausa pranzo, venerdì 8.30-14.15

luogo di lavoro: Abano Terme (PD)

La risorsa darà supporto nelle seguenti attività:

• Revisione e analisi dei dati clinici.

• Partecipazione a team inter funzionali per sviluppare materiali formativi per i professionisti sanitari.

• Gestire le revisioni della letteratura scientifica e aggiornarsi sugli ultimi sviluppi dell’area terapeutica di riferimento;

• Supportare la preparazione di presentazioni e pubblicazioni scientifiche;

• Organizzazione e partecipazione a conferenze ed eventi di medicina;

• Contribuire a progetti che migliorino la comprensione dell'area terapeutica e del suo impatto sulla cura dei pazienti.

Requisiti richiesti:

• Laurea magistrale in ambito scientifico, preferibilmente in medicina;

• Ottima conoscenza della lingua inglese;

• Buona conoscenza del pacchetto Office;

• Completano il profilo ottime doti comunicative, capacità di analisi e di problem solving.

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Randstad Italia Spa, Specialty Pharma ricerca per multinazionale farmaceutica in provincia di Padova, uno stagista da inserire nel team Affari Regolatori.

si offre: rimborso spese di 700 euro, 1000 per chi è domiciliato fuori regione

benefit: mensa aziendale

orario di lavoro: 37,45 h settimanali dal lunedì al giovedì 8.30-17.30 con 1h di pausa pranzo, venerdì 8.30-14.15

luogo di lavoro: Abano Terme (PD)

La risorsa darà supporto nelle seguenti attività:

• Preparazione dei documenti amministrativi necessari per le pratiche regolatorie delle Market Authorization dei prodotti medici (includendo MAA, VA, MA transfers e MA renewal), nonché le attività necessarie pre e post approvazione;

• Gestione delle modifiche delle informazioni sui prodotti e delle artwork in collaborazione con il Dipartimento di Farmacovigilanza e il Servizio Scientifico per garantire la corretta gestione delle variazioni in materia di sicurezza;

• Gestione degli archivi e dei database, interni e esterni, dei sistemi informativi e degli applicativi aziendali;

• Preparazione della sezione tecnica dei CTD dossier;

• Interfaccia con gli stakeholder interni ed esterni;

Requisiti richiesti:

• Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Chimica)

• Preferibile Master in Affari Regolatori

• Ottima conoscenza del Pacchetto Office

• Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata

• Completano il profilo capacità di lavorare in team, proattività, rispetto delle scadenze e precisione.

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Randstad Italia Spa, Specialty Pharma ricerca per multinazionale farmaceutica in provincia di Padova, uno stagista da inserire nel team Quality Assurance.

si offre: rimborso spese di 700 euro, 1000 per chi è domiciliato fuori regione

benefit: mensa aziendale
orario di lavoro: 37,45 h settimanali dal lunedì al giovedì 8.30-17.30 con 1h di pausa pranzo, venerdì 8.30-14.15

luogo di lavoro: Abano Terme (PD)

La risorsa darà supporto al team nella gestione delle seguenti attività:

• Emissione Product Quality Review di prodotti medicinali;

• Verifica Master Batch Record di produzione medicinali e medical device in relazione alle procedure interne e alla documentazione regolatoria;

• Verifica ricette semilavorati e prodotti finiti di medicinali, medical device e prodotti fabbricati da terzi.

• Gestione deviazioni inerenti prodotti medicinali e medical device;

• Gestione reclami tecnici dei prodotti liquidi sterili e oftalmici;

• Emissione procedure inerenti alla produzione di prodotti medicinali e medical device;

• Gestione CAPA;

• Allestimento documentazione per la spedizione dei lotti fabbricati conto terzi;

• Verifica conformità lotti di prodotti medicinali e medical device per chiusura controllo QA a sistema SAP in funzione del rilascio

Requisiti richiesti:

• Laurea triennale e preferibilmente magistrale in materie scientifiche (Chimica, CTF, Biologia, Biotecnologie);

• Buona conoscenza della lingua inglese almeno a livello B1;

• Buona conoscenza del pacchetto MS Office;

• Completano il profilo buone doti relazionali, di problem solving, e di time management;

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

 

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Randstad Italia Spa, Specialty Pharma ricerca per multinazionale farmaceutica in provincia di Padova, uno stagista da inserire nel team di Farmacovigilanza.

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benefit: mensa aziendale
orario di lavoro: : 37,45 h settimanali dal lunedì al giovedì 8.30-17.30 con 1h di pausa pranzo, venerdì 8.30-14.15

luogo di lavoro: Abano Terme (PD)

La risorsa darà supporto nelle seguenti attività:

• Gestire e supervisionare le Affiliate relativamente al Sistema di Farmacovigilanza;

• Gestire e pubblicare il documento del sistema di farmacovigilanza (PSMF) per i prodotti umani e veterinari;

• Preparare il materiale per la formazione sulla farmacovigilanza per la sede centrale e le affiliate;

• Supportare nella gestione delle deviazioni/CAPA;

• Monitorare gli indicatori chiave di prestazione (KPI) per il sistema aziendale di farmacovigilanza;

• Verificare che i siti internet sponsorizzati siano conformi ai requisiti di farmacovigilanza;

• Gestire degli Archivi GVP per il Sistema di Farmacovigilanza;

• Garantire l'intelligence normativa per i territori dell'UE per il sistema di farmacovigilanza aziendale.

Requisiti richiesti:

• Laurea triennale in ambito scientifico (farmacia, biologia, biotecnologie..);

• Preferibile master in farmacovigilanza;

• Ottima conoscenza della lingua inglese;

• Buona conoscenza del pacchetto Office;

• Conoscenza di base della legislazione sulla farmacovigilanza e della gestione della qualità nelle industrie farmaceutiche.

• Completano il profilo la capacità di lavorare in team, problem solving e proattività.

 

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